分享 | 癲癇的藥物治療研究進(jìn)展
發(fā)布日期:
2023-10-13
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抗癲癇藥物

TDM

癲癇反復(fù)發(fā)作對(duì)患者及其家庭乃至社會(huì)均造成很大危害,國(guó)際社會(huì)越來越關(guān)注癲癇患者生活質(zhì)量的提高,明確提出:抗癲癇治療的目標(biāo)應(yīng)該是完全控制驚厥,無或僅有輕微不良反應(yīng),保持正常的生活方式。目前癲癇最常用、最重要的治療手段仍是藥物治療,抗癲癇藥物 (AED) 合理、規(guī)范、適時(shí)和正確的使用,癲癇患者的發(fā)作近60%可得到完全控制且停藥后無發(fā)作。盡管經(jīng)過一個(gè)多世紀(jì)的發(fā)展,AED 治療取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步,但仍有不少問題值得關(guān)注。本文綜述 AED 治療相關(guān)研究進(jìn)展,重點(diǎn)介紹遺傳學(xué)研究對(duì)臨床抗癲癇治療的影響、治療藥物監(jiān)測(cè) (TDM) 在臨床癲癇治療中的應(yīng)用。




01



?遺傳學(xué)研究進(jìn)展



遺傳因素對(duì)于癲癇藥物治療的影響一般可歸為藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)兩方面:即影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄;影響藥物和靶受體在細(xì)胞水平上的相互作用等。
迄今發(fā)現(xiàn)的影響 AED 藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的基因主要有 3 種類型:編碼 AED 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因、編碼 AED 代謝酶的基因以及編碼 AED 作用靶受體的基因。主要側(cè)重于研究這些基因在耐藥性中的作用,試圖闡明耐藥發(fā)生機(jī)制進(jìn)而找出解決方法,以減少耐藥的發(fā)生,提高療效。
癲癇患者約 30% 存在多藥耐藥。多藥耐藥最常指通過至少 3 種合適的 AED 足量足療程治療后癲癇癥狀仍然存在,對(duì)此有兩種假說,即轉(zhuǎn)動(dòng)蛋白過表達(dá)假說和藥物靶點(diǎn)假說。轉(zhuǎn)動(dòng)蛋白過表達(dá)假說認(rèn)為,活動(dòng)過度或過表達(dá)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將 AED 從致癲癇組織中轉(zhuǎn)運(yùn)出去,使組織中藥物濃度低于控制癲癇所需的濃度因而不能有效控制癲癇發(fā)作。藥物靶點(diǎn)假說認(rèn)為,由于 AED 作用的靶受體發(fā)生了結(jié)構(gòu)或功能上的變化,導(dǎo)致其對(duì) AED 的敏感性下降從而產(chǎn)生多藥耐藥。慢性癲癇患者多個(gè)靶點(diǎn)發(fā)生了改變,對(duì) AED 的敏感性下降。遺傳學(xué)研究可以更好地了解產(chǎn)生 AED 抵抗的分子機(jī)制,從而開發(fā)更有效的新藥。



02



治療藥物監(jiān)測(cè)的進(jìn)展



治療藥物監(jiān)測(cè) (TDM)始于 20 世紀(jì) 60 年代,流程見圖 1。其通過測(cè)定體液中藥物濃度,運(yùn)用藥動(dòng)學(xué)和臨床藥理學(xué)原理,借助計(jì)算機(jī)專業(yè)軟件,擬合各種數(shù)學(xué)模型求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù);根據(jù)患者臨床特點(diǎn)設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案 ( 包括給藥劑量、途徑、間隔及療程等 ),指導(dǎo)臨床個(gè)體化藥物治療,達(dá)到療效最大而毒副作用最小,患者獲益最大而風(fēng)險(xiǎn)最小的目的。TDM 出現(xiàn)之前,欲制定合理給藥方案只能根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)來調(diào)整 AED 的劑量,其起效慢且發(fā)作及中毒風(fēng)險(xiǎn)高。在癲癇患者治療中應(yīng)用 TDM 首先是因?yàn)榘d癇發(fā)作無規(guī)律可循,采用 AED 預(yù)防,通常很難預(yù)測(cè)所用劑量是否對(duì)于長(zhǎng)期發(fā)作的控制有效;其次,AED 過量時(shí)的毒性反應(yīng)癥狀有時(shí)與癲癇發(fā)作類似,難以分辨。因此,監(jiān)測(cè)個(gè)體間藥動(dòng)學(xué)特征差異大的藥物,有利于充分發(fā)揮 AED 的作用并有助于判斷藥物的毒副反應(yīng)。

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AED 的 TDM 遺傳藥理學(xué)研究近年獲得的結(jié)果有助于指導(dǎo)臨床用藥。例如,不同 CYP2C19、 CYP2C9 基因型患者服用苯妥英后其濃度劑量比 (C/D) 存在顯著的基因-劑量相關(guān)性 ( 即患者攜帶突變型基因數(shù)量與 C/D 成正比 )。攜帶突變型等位基因的患者C/D顯著增高,報(bào)道1例 CYP2C9*3/*3 及 CYP2C19*1/*2 患者服用苯妥英后出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。因此,用藥前檢測(cè)基因型可避免或者減量使用苯妥英從而可減低毒副反應(yīng)的發(fā)生率。新型 AED 因耐受較好,與其他藥物相互作用少,故其應(yīng)用不斷增加,但此類藥物臨床實(shí)施 TDM 是否必要還存在爭(zhēng)議。目前雖不能進(jìn)行常規(guī)監(jiān)測(cè),但在特定情況下進(jìn)行監(jiān)測(cè)無疑有助于治療的個(gè)體化給藥。目前已獲得非氨酯、加巴噴丁、拉莫三嗪、奧卡西平、托吡酯、氨己烯酸和唑尼沙胺的濃度范圍分別為 120~400、20~100、8~80、 50~140、6~75、6~278 及 45~180 μmol/L。
另外,新型 AED 常與經(jīng)典 AED 聯(lián)用治療癲癇,癲癇得到控制后常停用后者,新型 AED 的血濃度會(huì)緩慢上升,并出現(xiàn)慢性中毒。因此在患者停用經(jīng)典 AED 前,需測(cè)定新型 AED 血藥濃度,以避免發(fā)生毒副作用。
總之,對(duì) TDM 有選擇地恰當(dāng)應(yīng)用,根據(jù)患者的藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)特點(diǎn)確定合適濃度范圍,有助于最大限度地控制癲癇發(fā)作和進(jìn)展,并盡可能降低藥物的不良反應(yīng)。




03



癲癇臨床治療



目前臨床癲癇治療的 AED 有傳統(tǒng)的藥物如卡馬西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥、乙琥胺和撲米酮,還有近年開發(fā)的新藥如非氨酯、加巴噴丁、拉莫三嗪、托吡酯、替加賓、左乙拉西坦、奧卡西平和唑尼沙胺等。AED 作用機(jī)制主要包括:提高 GABA 能神經(jīng)傳遞、降低谷氨酸能神經(jīng)傳遞、抑制電壓門控離子通道和改變細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路等。新型 AED 的開發(fā)途徑主要是針對(duì)上述靶點(diǎn)對(duì)現(xiàn)有 AED 進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)改造,開發(fā)有效而不良反應(yīng)更小的目標(biāo)化合物;利用體內(nèi)和體外癲癇試驗(yàn)?zāi)P蛯?duì)化合物進(jìn)行初篩;研究癲癇發(fā)作的大腦病理生理過程,發(fā)現(xiàn)新的 AED 靶點(diǎn)。
癲癇患者首選以單藥治療。一項(xiàng)回顧性調(diào)查顯示,癲癇患者在使用第 1 種 AED 單藥治療失敗后改用第 2 種 AED 單藥治療時(shí),13% 患者的發(fā)作可達(dá)到完全控制;但在多種單藥治療無效后換用聯(lián)合治療時(shí),僅 3% 患者的發(fā)作能達(dá)到完全控制。多藥治療的缺點(diǎn)包括不良反應(yīng)增加、患者依從性降低、致畸風(fēng)險(xiǎn)增加以及費(fèi)用增加等。目前普遍認(rèn)為,至少在試用 2 種單藥治療無效后,才可考慮幾種 AED 聯(lián)合治療。與傳統(tǒng) AED 相比,新型 AED 具有較好的藥動(dòng)學(xué)特征,不良反應(yīng)較少,藥物間相互影響少,一定程度上改善了傳統(tǒng)藥物聯(lián)合應(yīng)用中的各種使用限制。



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參考文獻(xiàn):



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