帶你深入了解伏立康唑治療藥物監測相關要點!
發布日期:
2023-06-05
瀏覽次數:
0

?2020年美國胸科協會提出了抗生素管理的有效定義的5R原則,即“在正確的時間使用正確的抗生素,對于恰當的病原菌使用正確的劑量和正確的療程”,這樣可以幫助臨床優化抗生素的治療??咕幬餅橹匕Y感染者中常用的藥物,開展治療藥物監測(TDM)則有助于優化藥物的劑量,實現個性化治療。因此如何通過TDM指導類抗菌藥物的個體化用藥是當前關注的熱點問題。


? ? 以前進行TDM的主要目標是預防藥物的毒性,一般需進行TDM的抗菌藥物通常具有較窄治療指數。例如萬古霉素的治療窗窄,既往研究顯示對其開展治療藥物監測可降低腎毒性的發生風險,提高治療有效率。近期,臨床對于TDM的需求已從傳統預防毒性發生,轉變到最大程度優化臨床治療結局。例如伏立康唑在治療侵襲性真菌感染患者時,實施TDM可有效優化濃度、避免治療失敗、減緩耐藥風險等,但伏立康唑實施TDM仍有許多問題需要商榷與探討。?



01
伏立康唑簡介


??????伏立康唑是一種廣譜的第二代三唑類抗真菌藥物,為治療侵襲性曲霉菌病和克柔念珠菌感染的一線治療藥物,被廣泛用于各種侵襲性真菌疾病的治療和預防。伏立康唑體內代謝受代謝酶基因多態性、藥物相互作用、肝功能不全、年齡等因素的影響,而伏立康穩態谷濃度與其療效與毒副反應(肝損傷、神經損傷等)顯著相關。因此,《中國伏立康唑個體化用藥指南》推薦應進行伏立康唑治療藥物監測,以保證伏立康唑使用的有效性和安全性。


02
伏立康唑血藥濃度監測的必要性

? ??

? ???伏立康唑主要由肝臟代謝,研究表明患者年齡、體重、CYP2C19基因多態性、藥物間相互作用、肝功能不全等多個重要因素都會嚴重影響伏立康唑的血藥濃度,使得伏立康唑在不同人群中個體差異很大。另外,伏立康唑治療效果與血藥濃度密切相關,高達56%的患者伏立康唑的谷濃度低于或超出安全臨界值范圍,直接導致了臨床治療失敗,或不良反應的增加如肝功能異常、心臟毒性、視覺改變或視覺障礙等。


03
哪些人群需要進行伏立康唑治療藥物監測?


中國藥理學會治療藥物監測研究專業委員會推薦伏立康唑血藥濃度監測適用人群:

強推薦:

肝功能不全患者;

聯合使用影響伏立康唑藥物的患者;

CYP P450 2C19基因突變患者;

發生毒性或者療效欠佳的患者;

重癥感染危及生命的患者?;

弱推薦:對除上述情況外的其他患者進行伏立康唑血藥濃度監測。

注:

1. 與成年人相比,兒童具有更高的清除率和更大的分布容積,且口服生物利用度低,導致更低的峰值和谷值。按成人常規給藥劑量,會降低療效增加兒童治療失敗的風險。因此推薦:兒童患者根據TDM調整用藥劑量。


2. 影響伏立康唑血藥濃度較大的藥物:CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4抑制劑或誘導劑如利福平、卡馬西平、奧美拉唑、大環內酯類抗生素、他克莫司、環孢霉素、西羅莫司等。

04
何時進行伏立康唑治療藥物監測


1.在給予負荷劑量時,建議伏立康唑首次監測時機應不早于第5次給藥前(穩態谷濃度)。


2.調整伏立康唑劑量、患者發生不良事件或療效欠佳、加用或停用影響伏立康唑藥代動力學藥物時,推薦應重復監測伏立康唑穩態谷濃度。


05
伏立康唑目標穩態谷濃度范圍


推薦伏立康唑目標穩態谷濃度范圍為1.0-5.0ug/mL。

06
伏立康唑給藥劑量調整方案


穩態谷濃度或臨床表現

劑量調整

<0.5ug/ml或療效不佳

維持劑量加量50%

>10ug/ml且未發生2級或2級以上不良事件

維持劑量減量20%

>10ug/ml或發生2級不良事件

停止給藥一次,維持劑量減量50%


07
伏立康唑減量或停藥指征


減量指征

①?谷丙轉氨酶(ALT)或谷草轉氨酶(AST)超過3倍上限;

②?堿性磷酸酶(ALP)或谷氨酰轉肽酶(GGT)超過2.5倍上限;

③?總膽紅素(T-Bil)超過1.5倍上限;

④?中度神經/精神障礙或視覺障礙,日常生活使用工具受限;

⑤?皮疹面積超過10%,需口服用藥治療,日常生活使用工具受限


停藥指征

①?谷丙轉氨酶(ALT)/谷草轉氨酶(AST)/堿性磷酸酶(ALP) /谷氨酰轉肽酶(GGT)任何一項超過5倍上限;

②?總膽紅素(T-Bil)超過3倍上限;

③?嚴重神經/精神障礙或視覺障礙,日常生活自理受限;

④?皮疹面積超過30%體表面積,日常生活自理受限或影響睡眠,需口服糖皮質激素或抗炎藥


08
伏立康唑藥物相互作用


合用藥物

結論

處理建議

卡馬西平、巴比妥、利福平、利托那韋

禁用

強效CYP450誘導劑,顯著降低伏立康唑濃度

依非韋倫

避免

CYP450誘導劑,合用時伏立康唑血藥濃度顯著降低(伏立康唑AUC下降77%)

必須聯合使用時,伏立康唑維持劑量增加(每次400mg,q12h),而依非韋倫劑量減少(300mg,qd)

苯妥英鈉

避免

CYP450誘導劑,也是CYP2C9底物,聯用時,伏立康唑AUC下降69%。必要聯用時,建議伏立康唑口服維持劑量加倍,靜脈給藥,伏立康唑維持劑量增加到5mg/kg,q12h,并密切檢測苯妥英鈉的血液濃度

利福布汀

避免

CYP450誘導劑。聯用伏立康唑AUC下降78.2%,必要合用時,建議伏立康唑口服維持劑量加倍,靜脈給藥,伏立康唑維持劑量增加到350mg,q12h(注:對于體重<40kg的患者,劑量從每日2次,每次100mg增加到每日2次,每次200mg)


帶你深入了解伏立康唑治療藥物監測相關要點!



相關推薦