患者安全(Patient Safety)作為醫(yī)院認(rèn)證與醫(yī)療質(zhì)量管理的核心，應(yīng)當(dāng)?shù)玫街匾暭瓣P(guān)注。同時用藥安全（Medication Safety)也是患者安全的重要組成部分，全社會關(guān)注的焦點。用藥安全已成為國外研究的熱點問題。
加強醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全與健康管理
加強醫(yī)學(xué)裝備及醫(yī)院信息安全管理
其中目標(biāo)二確保用藥用血安全，患者用藥安全安全方面存在的問題，在醫(yī)療不良事件報告種約占1/3以上，是患者安全的重點，那么如何確保每一位患者的用藥安全減少不良反應(yīng)呢？
藥物猶如一把雙刃劍，合理安全使用可以治病、不合理的應(yīng)用則會適得其反。
美國每年發(fā)生150萬例可以預(yù)防的藥物不良事件，其中40萬例發(fā)生在醫(yī)院，導(dǎo)致35億美元的醫(yī)療費用。這種情況不僅發(fā)生在美國，我國每年5000多萬病人中，至少250萬入院治療是藥物不良反應(yīng)有關(guān)，致死的人數(shù)每年約有19.2萬人，比傳染病致死的人數(shù)還要高出數(shù)倍。
現(xiàn)有的180萬聾啞兒童中，有60%以上是不合理用藥造成的；1000萬聾啞人中，60%~80%也是藥物不良反應(yīng)有關(guān)。
以藥代動力學(xué)理論為指導(dǎo)，應(yīng)用靈敏可靠的分析技術(shù)，測定病人血液或其它體液中的藥物濃度，分析藥物濃度與療效及毒性之間的關(guān)系，進(jìn)而設(shè)計或調(diào)整給藥方案。
1、藥物不良反應(yīng)與血藥濃度密切相關(guān)，臨床證明：TDM能使地高辛中毒率由經(jīng)驗療法的44%降低到5%以下。
2、TDM是鑒定患者依從性的權(quán)威方法，經(jīng)TDM依從性提高到90%以上。
3、臨床療效與血藥濃度密切相關(guān)，調(diào)整藥物劑量，可盡快達(dá)到并維持有效血藥濃度可明顯提高療效。
4、幫助醫(yī)生“量體裁衣”為患者設(shè)計用藥方案、科學(xué)治療，減少盲目性。
5、TDM可提供客觀依據(jù)。
國家衛(wèi)健委逐步將TDM加入到醫(yī)療服務(wù)能力及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或服務(wù)規(guī)范中
| 醫(yī)院等級評審/醫(yī)療服務(wù)指南/重點學(xué)科建設(shè)評審 | 具體內(nèi)容 |
《二、三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部門基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）》（2010年）
《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實施細(xì)則（2011年版）》三甲醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn) | 基本設(shè)備與設(shè)施：血藥濃度監(jiān)測設(shè)備
對臨床藥學(xué)的評價標(biāo)準(zhǔn)，分三級：C（合格）、B（良好）、A（優(yōu)秀）其中，A級在B級基礎(chǔ)上，還應(yīng)：“進(jìn)行個體化給藥方案的研究與監(jiān)測” |
《三級綜合醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)能力指南?（2016?年版）》?
《對國家臨床重點專科臨床藥學(xué)專業(yè)評審標(biāo)準(zhǔn)的修改建議》（2017年） | 推薦標(biāo)準(zhǔn)可開展項目：治療藥物濃度測定?
基礎(chǔ)條件要求：有治療藥物監(jiān)測（TDM）室、達(dá)不到扣3分；
藥學(xué)服務(wù)技術(shù)能力：TDM測定品種、每個品種加?0.5 分，總分不過5分； |
基礎(chǔ)條件要求：有治療藥物監(jiān)測（TDM）室、達(dá)不到扣3分；
丹大治療藥物監(jiān)測(TDM)全自動化學(xué)發(fā)光解決方案
丹大全自動化學(xué)發(fā)光藥物濃度分析儀，測試速度高達(dá)200T/H，具備高通量、大樣本、全自動檢測性能，真正做到樣本進(jìn)結(jié)果出、無人值守、全程質(zhì)控，結(jié)果穩(wěn)定可靠，切實為個體化合理用藥、精準(zhǔn)診療提供全面、完善的專業(yè)檢測服務(wù)，守護(hù)患者用藥安全！
