NEWS | 總利培酮-治療藥物監(jiān)測(TDM)系列新項目解讀
發(fā)布日期:
2021-12-03
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NEWS | 總利培酮-治療藥物監(jiān)測(TDM)系列新項目解讀

利培酮(RSP)作為新一代非典型抗精神病藥,已逐漸成為治療精神分裂癥的一線用藥。9-羥基利培酮是利培酮的主要代謝產(chǎn)物,其藥理作用與RSP相似,活性是RSP的70%。因此,評估利培酮和9-羥利培酮的總濃度能更準(zhǔn)確地反映血藥濃度與療效和毒性間的關(guān)系。



一、利培酮的臨床應(yīng)用

TDM


·?傳統(tǒng)抗精神病藥對精神分裂癥陰性癥狀和患者的認(rèn)知功能損害治療效果不佳。利培酮通過阻斷多巴胺D2受體、5-羥色胺2A(5-HT2A)受體可有效改善精神分裂癥陽性和陰性癥狀,尤其是認(rèn)知癥狀,也可減輕與精神分裂癥相關(guān)的情感癥狀。

·?雙相障礙的維持和雙相抑郁的治療等。

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二、利培酮治療藥物監(jiān)測應(yīng)用指南

TDM

2017版歐洲神經(jīng)精神藥理學(xué)與藥物精神病學(xué)協(xié)會(AGNP)發(fā)布的《神經(jīng)精神藥理學(xué)治療藥物檢測共識指南》建議:將利培酮的血藥濃度推薦監(jiān)測等級列為二級,推薦將利培酮治療藥物監(jiān)測(TDM)用于劑量滴定過程和特定適應(yīng)癥,或者用于解決相關(guān)問題。


三、為什么要對利培酮進行藥物濃度監(jiān)測?

TDM

利培酮的藥動學(xué)個體差異大、總活性物(利培酮+9-羥基利培酮)治療窗窄(20~60ng/mL),易發(fā)生不良反應(yīng),且血藥濃度受代謝基因多態(tài)性和合并用藥的影響,所以臨床上在抗精神病治療中應(yīng)監(jiān)測總利培酮的血藥濃度,以保證用藥的安全性和有效性。




不良反應(yīng)

可能存在劑量依賴性的錐體外系癥狀和高催乳素血癥、頭暈、失眠、焦慮、惡心、便秘等不良反應(yīng)。利培酮不良反應(yīng)的發(fā)生,與患者的合并用藥、過敏史、用藥時間、用藥量、年齡等有關(guān),且其用藥劑量越大,用藥時間越長,藥物蓄積的幾率越高。


錐體外系反應(yīng)(EPS)是利培酮常見的一種不良反應(yīng),不僅影響療效,降低患者的生活質(zhì)量和服藥依從性,而且影響對病情的判斷,甚至危及生命。錐體外系反應(yīng)隨著用藥劑量及用藥時長的增加,風(fēng)險發(fā)生的可能性增高。患者出現(xiàn)EPS癥狀后,應(yīng)采取減量、對癥治療、停用利培酮、密切觀察或換用其他精神病藥物等措施處理,一般轉(zhuǎn)歸良好,沒有嚴(yán)重不良后果。




基因多態(tài)性

利培酮主要經(jīng)細胞色素P450家族2D6(CYP2D6)代謝,少數(shù)由CYP3A4代謝。9-羥基利培酮是其主要的代謝產(chǎn)物。CYP2D6基因具有100多種等位基因變異,我國人群的CYP2D6基因以CYP2D6*10為主,出現(xiàn)頻率>50%。CYP2D6*10基因多態(tài)性可不同程度影響CYP2D6酶的活性,利培酮穩(wěn)態(tài)血濃度與CYP2D6變異的等位基因數(shù)量相關(guān)。研究表明,攜帶2個CYP2D6*10可以明顯降低利培酮在患者體內(nèi)的代謝速率,提高其血藥濃度水平。




合并用藥

多種藥物會影響利培酮的血藥濃度,如,吩噻嗪類抗精神病藥、三環(huán)類抗抑郁藥及一些β受體拮抗藥可以抑制利培酮代謝,導(dǎo)致其血藥濃度增加;卡馬西平等肝誘導(dǎo)劑,能降低利培酮活性成分的血漿濃度,加快抗精神病藥的代謝,影響其治療效果,所以不建議臨床上聯(lián)合用藥。


利培酮CYP代謝酶和相關(guān)酶誘導(dǎo)藥及抑制藥

藥物

CYP

誘導(dǎo)藥

抑制藥

利培酮
CYP2D6;
CYP3A4
卡馬西平,
利福平
氟西汀,帕羅西汀,硫利達嗪,葡萄柚汁,伏氟沙明,酮康唑,紅霉素


?結(jié)

?????臨床使用利培酮治療精神疾病的過程中,應(yīng)注意小劑量用藥、緩慢加藥,并密切觀察患者的臨床表現(xiàn),因其用藥劑量越大,藥物蓄積的概率越高,所以尤其要加強對長期或大劑量用藥患者的監(jiān)測,以保障其用藥的有效性和安全性,做到早發(fā)現(xiàn)、早治療。


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TDM床旁診斷

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